太原肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果出来后,谁能帮我看看是什么意思?
- 我们会提供一份详细的、图文并茂的中文检测报告。报告不仅列出检测到的基因变异,还会对其临床意义进行解读,并给出相关的药物信息参考。最终,这份报告需要由您的主治医生结合您的具体病情来综合研判和使用。我们建议您携带报告与主治医生深入沟通后续治疗选择。
- 我能拿着这份报告,直接去别的医院让医生开药吗?
- 报告是提供重要参考信息的专业医学检测结果。任何治疗方案的制定和处方,都必须由您的主治医生结合您的完整病历、身体状况和临床指南来最终决策。建议您将报告提供给主治医生,作为制定个性化治疗方案的重要依据。
- 跟那种只测几个基因的比,多花近一万块做这个全面的,优势到底在哪?
- 核心优势在于避免“盲区”。只测几个基因可能漏掉其他可成药的罕见突变、融合基因,以及至关重要的免疫治疗指标(TMB/MSI/PD-L1)。全面的检测相当于一次更彻底的“排查”,在当下快速发展的肿瘤治疗领域,能提供更全面的策略选择地图,其潜在的治疗指导价值可能远超费用差异。
- 这个检测和做穿刺活检的风险比,哪个更大?
- 您好,检测本身没有任何额外风险。所有的风险都源于获取组织样本的过程(如手术、穿刺活检)。本检测是利用已经取出的组织进行的高通量测序分析,在实验室完成,对您的身体没有直接影响。您所关心的风险,应在进行活检前与手术或穿刺医生充分沟通。
- 外地邮寄样本的话,样本在路上坏了或者丢了怎么办?
- 请您放心。我们提供的采样包内置有稳定的保存液,能确保样本在运输过程中的稳定性。同时,我们使用专业的冷链物流并全程追踪。如发生意外,我们会主动联系您协商重寄等解决方案。
用户评价 (14条,均分4.9)
作为患者,除了关心有什么药,还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分,通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长,以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’,对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡,希望患者不仅能知道‘是什么’,更能理解‘为什么’,从而更加积极地参与治疗决策。
价格确实不算便宜,但考虑到查的基因很全还包含PD-L1,也就做了。让我惊讶的是服务细节,寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒,连回邮的快递单都打印好了,真的非常方便用户,这点很加分。
机构回复
感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时,优化每一个服务细节,减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。
我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成,没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接,过期就失效,感觉比随手可得的纸质文件安全多了,也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷,更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围,感谢您对我们无纸化流程的认可。
术后复查医生让做,说看有没有残留或复发风险。自费部分压力不小,但想想为了监测病情,该做还得做。检测范围广,连一些不常见的突变也查了,心里踏实点。如果能分期付款或者有更多补贴渠道就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们一直关注患者支付压力,并积极与各方探讨多元化的支付方案。检测的全面性旨在为您的长期康复管理护航,祝您康复顺利!
作为肺癌家属,最怕听到“没有突变,无药可用”。虽然爸爸的报告没有常见靶点,但解读专家详细梳理了报告中的其他线索,包括TMB和MSI状态,指出这些可能指向免疫治疗获益,并解释了原理。还提到了几个新兴的靶点研究,让我们在失望中又看到了希望。解读非常深入,没有敷衍。
机构回复
“无常见突变”绝不等于“无路可走”。深入挖掘基因组数据中的每一个潜在生物标志物(如TMB, MSI等),并关联最新的研究进展,是我们的核心工作。很高兴我们的解读能为你们带来新的希望和方向。请保持信心!
作为胃癌患者的家属,最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因,还做了PD-L1,信息很全。解读医生不是简单地念报告,而是结合我爸的病理分型和身体状况,分析了不同方案(包括免疫治疗)的利弊和顺序,甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读,让我们和主治医生沟通时心里特别有底。
机构回复
感谢您如此细致的反馈!我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验,力求在报告基础上提供个体化的分析,协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果!
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天,中间催过一次,客服回复态度挺好,但就是说还在分析中,让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的,找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了,我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核,导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可!
我是在体检发现CEA指标异常后,医生推荐做这个检测的。整个流程比想象中简单,客服提前把所有注意事项,比如取样盒怎么用、快递怎么寄,都说得明明白白。最贴心的是,采样包里面连冰袋和缓冲材料都准备好了,自己在家就能完成,不用特意跑一趟医院,对上班族太友好了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知用户对便捷性的需求,因此在检测前准备和物流环节做了细致优化,力求让居家采样也能像在医院一样可靠。祝您后续诊疗顺利!
父亲化疗效果不好,临时加做的检测。催了一下客服,没想到加急真的给优先处理了,一周内拿到了报告。根据报告换成了免疫联合治疗,现在病情稳定了。反应速度和准确的结果真是太关键了。
机构回复
在病情变化时,时间就是生命。我们设有专门的加急通道应对紧急临床需求。非常高兴检测结果及时为治疗策略的调整提供了依据,祝愿患者后续治疗顺利!
检测结果出来找到了靶点,但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢,他们的遗传咨询师在解读时,主动提供了几个解决思路,比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案,甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了,打开了我们的思路。
机构回复
我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展,希望未来能有好消息带给您。
对比过几家,最终选你们是因为看中了PD-L1的检测。售后没让我失望,关于PD-L1表达结果的临床意义和后续可能的免疫治疗选择,顾问解释得特别透彻,还提醒了相关副作用的观察,非常实用。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们深知PD-L1等免疫治疗指标对临床决策的重要性,因此我们的顾问团队会接受专项培训,力求为您提供准确、前沿且实用的解读信息。
我是帮母亲咨询的,她行动不便。客服很耐心,指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后,还有电话解读服务,解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确,减轻了我们家属很多奔波和焦虑。
机构回复
能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持,是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告,从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好!
舅舅肝癌晚期,之前治疗很盲目。做了这个180+基因的检测后,报告把各种药物(包括已上市和临床试验的)的优先级别都排了序,还注明了证据等级。解读老师特别指出了两个‘黄金靶点’,让主治医生很快制定了新方案。专业性没得说。
机构回复
很高兴能为您舅舅的治疗带来明确的指引。我们的报告正是为了在复杂基因变异中,为您和医生筛选出最具临床行动价值的线索,避免走弯路。祝愿治疗取得好效果!
父亲胃癌术后,主治医生推荐做这个检测。报告出来后,解读专家专门电话沟通了快半小时,把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚,连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义,让我们对后续免疫治疗有了底。
机构回复
感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要,因此配备了资深的遗传咨询团队,确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利!
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